
Studying the molecular basis of Huntington's disease and other central nervous system disorders at @CBM_CSIC_UAM @ciberned
Madrid
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Today, we had the pleasure of hosting Dr. José Lucas Lozano @JJLucasLab from @CBM_CSIC_UAM at our #SeminarsIN with his talk: “Role of TAF1 in Multiple Sclerosis, evidence from Huntington’s disease”
A fantastic lecture, thank you!👏
@ehuntingtones @esclerosiseme @AsociacionAVAEH
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¡¡Urgente!!Necesitamos tu apoyo solo faltan unos días. Vota (y Difunde) nuestro proyecto. Ayúdanos a conseguir 5000€ para las familias #Huntington. RT lavozdelpaciente.cinfa.com/a…
Ya puedes votar en ‘La voz del paciente’ de Cinfa.
436 proyectos de entidades de pacientes participan en esta quinta edición, que además pasa a ser bienal y duplica su ayuda: 5.000 € (2.500 en dos años consecutivos) para los 100 proyectos más votados.
Accede a lavozdelpaciente.cinfa.com, elige tu proyecto y vota hasta el 6 de mayo a las 12:00 del mediodía.
#VozPacienteCinfa
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Moléculas que corrigen una alteración clave del #autismo
Revierten el error en la lectura de un pequeño fragmento del gen CPEB4 observado en personas con autismo de causa genética desconocida
Aunque de momento es solo una prueba de concepto autismodiario.com/2025/12/22…
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🧠 Scientific Seminar at Cajal Neuroscience Center
📆 April 17 | 12:30 PM
👉 Dr. José J. Lucas (@JJLucasLab,@CBM_CSIC_UAM @ciberned)
🎙️ “Role of TAF1 in Multiple Sclerosis, evidence from Huntington’s disease”
⚡️ Host: @Aixa_V_Morales
📍 CNC, Alcalá de Henares (Madrid)
#Seminar
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Modest rescue of RBFOX1 splicing function attenuates Huntington's disease features. dlvr.it/TRsQRh
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Moléculas que corrigen una alteración clave del #autismo
Revierten el error en la lectura de un pequeño fragmento del gen CPEB4 observado en personas con autismo de causa genética desconocida
Aunque de momento es solo una prueba de concepto autismodiario.com/2025/12/22…
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Hoy os compartimos un video en el que Julia @PoseUtrilla investigadora del laboratorio de @JJLucasLab en el @CBM_CSIC_UAM nos explica las novedades presentadas en el congreso #NeuroRare en relación al ensayo HUNTIAM, sobre tiamina y biotina en #Huntington.
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Arranca el Congreso NEURO-RARE, la reunión conjunta de @CIBER_ISCIII de Neurodegenerativas (CIBERNED) y Enfermedades Raras (CIBERER), en El Escorial. @SaludISCIII @idiscam @HNParaplejicos @HNPdivulga1
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Moléculas que corrigen una alteración clave del #autismo
Revierten el error en la lectura de un pequeño fragmento del gen CPEB4 observado en personas con autismo de causa genética desconocida
Aunque de momento es solo una prueba de concepto autismodiario.com/2025/12/22…
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Diseñan unas moléculas sintéticas que reparan en el laboratorio una alteración frecuente en el autismo 🧠
Colaboración #CIBERNED 🤝 #CIBERER
🔗ciberisciii.es/noticias/dise…
#CIBER
🧠 El #autismo idiopático, sin causa genética conocida, es la forma más frecuente de la enfermedad
🔬 El @CBM_CSIC_UAM ha diseñado unas moléculas sintéticas que reparan en el laboratorio una alteración frecuente en este tipo de autismo
➡️f.mtr.cool/jfheupciom
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🧠 El #autismo idiopático, sin causa genética conocida, es la forma más frecuente de la enfermedad
🔬 El @CBM_CSIC_UAM ha diseñado unas moléculas sintéticas que reparan en el laboratorio una alteración frecuente en este tipo de autismo
➡️f.mtr.cool/jfheupciom
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Attending the International Conference on Neuroinflammation, Aging and Neurodegeneration. First Joint Meeting @ciberned @CIBERFES
info:annualmeeting.ciberned.es
Plenary lecture by Prof. Michael Heneka
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#DiaInternacionalDelAutismo
💪🏻Celebrando II jornadas científicas sobre avances en el #TEA , con Mara Parellada, @JJLucasLab , Ricardo Canal, @PlenaCyL y asociaciones de @AutismoES. Presente y
💙 2025: Un año de inclusión y respeto para las personas con autismo y discapacidad intelectual 💙
En 2025, estamos escribiendo una nueva página en la historia de los derechos humanos. Un año en el que las personas con autismo y discapacidad intelectual no solo son visibles, sino protagonistas de su propia vida, libres de barreras, estigmas y violencia.
🚀 La inclusión es un derecho, no un privilegio
Este año, hemos avanzado significativamente en la eliminación de las barreras que limitan la participación plena de las personas con autismo en la sociedad. Desde una educación accesible y adaptada, hasta oportunidades laborales que valoran sus talentos únicos, estamos construyendo un mundo donde nadie se queda atrás.
💡 Rompiendo estigmas con conciencia y empatía
Los prejuicios y estereotipos hacia las personas con autismo y discapacidad intelectual están siendo desmantelados. La sociedad está aprendiendo a entender que la neurodiversidad es una riqueza, no una limitación. Cada gesto de inclusión, cada palabra respetuosa, es un paso hacia una convivencia más justa y humana.
✊ Cero tolerancia a la violencia
En 2025, decimos ¡basta! a cualquier forma de violencia hacia las personas con discapacidad intelectual. Estamos fortaleciendo leyes, creando entornos seguros y fomentando una cultura de denuncia y protección. Nadie debe vivir con miedo.
🌈 Juntos por un futuro inclusivo
La inclusión no es solo un objetivo, es un compromiso diario. En este año 2025, te invitamos a ser parte del cambio:
👉 Educa a otros sobre la neurodiversidad.
👉 Apoya iniciativas que promuevan la inclusión.
👉 Alza tu voz contra la discriminación y la violencia.
🙌 Las personas con autismo y discapacidad intelectual merecen respeto, oportunidades y amor. Construyamos juntos una sociedad donde todos tengan un lugar.
#Inclusión2025 #Neurodiversidad #DerechosHumanos #Autismo #DiscapacidadIntelectual #NoALaViolencia
📢 ¿Cómo estás contribuyendo tú a este cambio? ¡Comparte tus ideas y acciones en los comentarios! 💬
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💙El #2abril es el #DiaMundialAutismo💙
🗣️Quieres conocer los avances en las investigaciones sobre el #TEA❓
No te quedes sin plaza e inscríbete gratuitamente 👇🏻fundaneed.es/ en las II Jornadas
🗓️ #2abril
📍Centro Municipal Julián Sánchez El Charro
🕙10h-14h
🕔17h-19h
Investigadores de alto nivel y tercer sector:
- #MaraParellada
- @JJLucasLab
- #RicardoCanal
- @PlenaCyL
- @AutismoCyL
- @aspergersalaman
- @aipaasociacion
- @f_fundaneed
❗️Por un futuro más inclusivo❗️
📸Muestra tu apoyo a las personas con #autismo subiendo una foto a tus redes con el símbolo del #infinito
♾
diamundialautismo.com
🥰Añade #DiaMundialAutismo #SomosInfinitos.
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Investigadores del grupo de Félix Hernández han logrado mejorar la memoria espacial en ratones modelo de la enfermedad de #Alzheimer 🧠, reducir la inflamación y los niveles de proteína tau. Retrasan así el envejecimiento cognitivo 📰👇
@CSIC @UAM_Madrid
cbm.uam.es/index.php/2025/03…
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🧑🔬José Javier Lucas, investigador del CSIC en el @CBM_CSIC_UAM, investiga desde hace 30 años la enfermedad de huntington, una patología neurodegenerativa y hereditaria
“Habrá una cura para la enfermedad”, afirma en este reportaje de @efesalud
#DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras
Enfermedad rara de huntington: vivir con fecha de caducidad y combatir el estigma.
#diamundialenfermedadesraras
@CSIC @ehuntingtones
efesalud.com/enfermedad-rara…
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En el siguiente enlace podéis encontrar más información de la I Jornada de Puertas Abiertas de las RER-CSIC celebrada ayer 26 de feb en el @CNB_CSIC y @CBM_CSIC_UAM con motivo del #diamundialdelasenfermedadesraras
rer-biomed.csic.es/primera-j…
@CSIC @FEDER_ONG
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RER-CSIC organiza la I Jornada de Puertas Abiertas para celebrar el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras. Una oportunidad única que se desarrollará en el @CBM_CSIC_UAM y en el @CNB_CSIC, donde pacientes, familiares y personal investigador compartirán conocimiento y experiencias.
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🚨🚨🚨
If you're a bioinformatician who loves:
🧬 #SingleCell #LongReadSequencing & #AlternativeSplicing
🚀 Collaborating and travelling
Apply to work with us at the spectacular @BIMSB_MDC in Berlin + @UPFbiomed-@CRGenomica in Barcelona. Qs:transdevolab.com
Please RT!🙏
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Who would have thought that an actual sequence of a #microexon (GCAAGGACATATGGGCGAAGGAGA from CPEB4) would be in the headline of an article in @elpais_espana! Congrats to the Mendez, @xsalvatella1 and @JJLucasLab labs for this amazing work!
english.elpais.com/science-t…









































