Laboratorio de Investigacion en Medicina Genomica, Enfermedades Autoinmunes y Enfermedades Metabolicas. Lider en Mexico y el Mundo
Mexico City
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#20años20datos
Una de las investigadoras que destaca en esta área es la Dra. Lorena Orozco, quien ha publicado más de 120 artículos de investigación en revistas de alto impacto.
Conoce más sobre nuestra producción científica en: 20aniversario.inmegen.gob.mx
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Seminario de investigación interno.- Farmacogenómica de la metformina en población mexicana
Ponente: Dr. Francisco Martín Barajas Olmos
El Dr. Francisco colabora en la línea de investigación de Genómica de Enfermedades Metabólicas, conoce algunos de sus avances, esta semana.
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Muy contentos por la reciente publicación, que estamos seguros será de gran apoyo para el diagnóstico molecular de los pacientes mexicanos con fibrosis quística. @AMFQMX @OrozcoLorenaS @inmegen
@LiemInmegenLab
cell.com/heliyon/fulltext/S2…
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“Charles Darwin nació un 12 de Febrero y una de sus frases célebres es: “No es el más fuerte de las especies el que sobrevive, tampoco es el más inteligente el que sobrevive. Es aquel que es más adaptable al cambio” @divulgasalud_mx
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9 Febrero 2024, Día mundial del Síndrome de Asperger! Quienes lo padecen merecen comprensión, aceptación y apoyo incondicional para que puedan desarrollar todo su potencial y contribuir de manera significativa a la sociedad.
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El lunes 12 de febrero a las 10:00h celebraremos el Foro por el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la ciencia en el INMEGEN. No te lo puedes perder, tenemos un programa de lujo.
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Damos inicio al curso teórico de secuenciación de DNA por nanoporos.
En el marco de este evento, la Dra. Lorena Orozco presentó "Secuencia" una Comunidad Académica de Apoyo entre Usuarios de Secuenciación.
Conoce más sobre "Secuencia" en: bit.ly/3MxTCOu
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La secuenciación de ADN mediante nanoporos ofrece varias fortalezas y ventajas que han revolucionado el campo de la genómica. Uno de los beneficios es su velocidad y rentabilidad, que permiten una secuenciación rápida y asequible de ADN.
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La secuenciación por nanoporos no requiere amplificación por PCR, lo que reduce sesgos, errores, y pueden leerse muestras con bajas concentraciones de ADN. También permite lecturas de fragmentos largos facilitando el ensamble de genomas complejos con mayor precisión.