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大阪大学工学研究科 応用化学専攻 南方研究室のofficial twitterです．最新情報を発信していきます！メンバーの誰かがつぶやくよ！This is the official twitter of Minakata laboratory @Osaka University in Japan. Follow us!

 Yamadaoka 2-1, Suita, Japan
chem.eng.osaka-u.ac.jp/~minakata-lab/
Joined August 2011
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Iodine-Catalyzed Stereospecific anti-Diamination of trans-β-Methylstyrene Submitted by Takeshi Sugiyama, Chiyuki Naito, and Satoshi Minakata* orgsyn.org/demo.aspx?prep=v1…
Image from Organic Syntheses (@OrgSynth)
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Professor Satoshi Minakata from Osaka University (Suita, Japan) and his research group are interested in developing fundamental #organic transformations. They show an iodine-catalyzed, diastereodivergent #intermolecular 1,2-diamination reaction. Read more: fal.cn/3hZkY
Image from Chemistry at Thieme (@thiemechemistry)
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Intramolecular C-H Amination of N-Alkylsulfamides by tert-Butyl Hypoiodite or N-Iodosuccinimide (Kiyokawa, Minakata et al.) @MinakataLab onlinelibrary.wiley.com/doi/…
Image from ChemEurJ: Chemistry - A European Journal (@ChemEurJ)
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J. Am. Chem. Soc. (@J_A_C_S) profile picture
J. Am. Chem. Soc.@J_A_C_S16 Apr 2021
Diastereodivergent intermolecular #1,2-diamination of unactivated alkenes enabled by iodine catalysis was developed by @MinakataLab acspubs.co/m9kZ50EpLtn
Image from J. Am. Chem. Soc. (@J_A_C_S)
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A diastereoselective protocol for the 1,2-diamination of unactivated alkenes secures this week's #ProcterPOW: using I2-catalysis🔄, the @MinakataLab access either syn- or anti-1,2-diamines, simply switching the nitrogen source used. Simple and efficient!👌pubs.acs.org/doi/10.1021/jac…
Diastereodivergent Intermolecular 1,2-Diamination of Unactivated Alkenes Enabled by Iodine Catalysis

Diastereodivergent Intermolecular 1,2-Diamination of Unactivated Alkenes Enabled by Iodine Catalysis

Abstract. The stereospecific, substrate (nitrogen source)-controlled intermolecular anti- and syn-1,2-diaminations of unactivated alkenes using the same ca

pubs.acs.org
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Diastereodivergent Intermolecular 1,2-Diamination of Unactivated Alkenes Enabled by Iodine Catalysis pubs.acs.org/doi/10.1021/jac… Congratulations to Satoshi Minakata-former associated group member!
Diastereodivergent Intermolecular 1,2-Diamination of Unactivated Alkenes Enabled by Iodine Catalysis

Diastereodivergent Intermolecular 1,2-Diamination of Unactivated Alkenes Enabled by Iodine Catalysis

Abstract. The stereospecific, substrate (nitrogen source)-controlled intermolecular anti- and syn-1,2-diaminations of unactivated alkenes using the same ca

pubs.acs.org
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ナノサイズの穴をもつ第三世代有機EL発光材料の開発に成功！ chem.eng.osaka-u.ac.jp/appl/… #大阪大学 #阪大応化 #阪大工学部

ナノサイズの穴をもつ第三世代有機EL発光材料の開発に成功！ | 大阪大学工学部応用自然科学科 応用化学科目　大阪大学大学院工学研究科 応用化学専攻

有機EL製品が世の中に普及してきた昨今、有機EL素子の性能向上に貢献すると考えられる熱活性化遅延蛍光（TADF）※１という性質を有する有機材料が、第三世代の有機EL発光材料として世界中で盛んに研究され | 大阪大学工学部応用自然科学科 応用化学科目　大阪大学大学院工学研究科 応用化学専攻

applchem.eng.osaka-u.ac.jp
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Rigaku (@rigaku) profile picture
Rigaku@rigaku21 Jan 2020
Researchers including those from @osaka_univ_e synthesised a new wheel-shaped molecule, a more efficient OLED emitter compared with currently used linear molecular emitters. Future applications could include energy-efficient selective chemical sensors. buff.ly/2O1JgZh
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[Release] Light-up wheels: Unique organic light-emitting molecular emitters dlvr.it/RNBnHM

Light-up wheels: Unique organic light-emitting molecular emitters

Researchers at Osaka University synthesized novel OLEDs based on efficient ring-shaped molecular macrocycles. This work may help lead to sensitive, yet inexpensive, chemical detectors.

resou.osaka-u.ac.jp
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Synthesis of Hypervalent Iodine(III) Reagents Containing a Transferable (Diarylmethylene)amino Group and Their Use in the Oxidative Amination of Silyl Ketene Acetals (Minakata) doi.wiley.com/10.1002/anie.2…
Image from Angewandte Chemie (@angew_chem)
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昨日は大阪大学、南方研究室と合同コンパが行われました！ 料理もお酒も盛りだくさんで大盛り上がりでした！😆✨ 参加してくださった先生方、 遠いところまで出向いてくださった南方研の皆さん、 本当にありがとうございました🌸 次回も楽しみにしています‼︎ @MinakataLab
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Youhei Takeda (@Takephos) profile picture
Youhei Takeda@Takephos30 Nov 2018
Nice talk about phosphorus chemistry by Dr. Carlos Romero-Nieto @Osaka University!
Image from Youhei Takeda (@Takephos)
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Minakata, Yamanaka, Kiyokawa et al. @osaka_univ_e @rikkyouniv @MinakataLab report #enantioselective #electrophilic cyanation of #boron #enolates in their #FullPaper doi.wiley.com/10.1002/chem.2…
Image from ChemEurJ: Chemistry - A European Journal (@ChemEurJ)
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A01班の武田洋平准教授（大阪大学）が、学術論文誌 Chemical Communications誌において「2018 Emerging Investigator」に選出され、その特集号（ 2018 Emerging Investigators Issue）に Data博士（ダラム大学）らとの国際共同研究論文が掲載されました。 pubs.rsc.org/en/content/arti…
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大阪大学 (@UOsaka_ja) profile picture
大阪大学@UOsaka_ja17 Jan 2017
【研究】 こすったり、加熱すると発光色が3色に変化する熱活性化遅延蛍光材料の開発に初めて成功！ bit.ly/2j2KWzO #阪大 #リリース
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大阪大学 (@UOsaka_ja) profile picture
大阪大学@UOsaka_ja2 May 2016
【研究】 新しい熱活性化遅延蛍光材料の開発に初めて成功！ bit.ly/1Y33gah #阪大 #リリース
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＜π造形若手会＞大森裕土さん　国内留学訪問記　公開 ７月２１日から８月２日の約２週間、π造形スクールインターンシップ生としてA01班武田グループ（大阪大学）にて共同研究を行っていた大森裕土さん（名大... fb.me/2aHiofuPR
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７月２１日、π造形スクール生として名古屋大学　忍久保研究室（A01班）から大森裕土君（修士２年）が、A01班武田グループ（大阪大学，南方研）にやってきました！... fb.me/3f6OcLZpC
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Halogen bonding between aldimines & 2-haloimidazolium salts allows for drastic acceleration of aza-Diels–Alder rxn ow.ly/HCEKX
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【有機化学】【精密合成化学】芳香族アジリジンと芳香族ボロン酸の組みあわせを原料にして、立体選択的なジフェニルメタン誘導体の作り分けに成功した。室温で反応が進行。パラジウム化合物を触媒に用いる。 dx.doi.org/10.1021/ja5039616
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