Este tipo de robos me genera profunda indignación. Los adultos mayores presentan una vulnerabilidad ante maniobras de distracción.-
Mantega la billetera en un bolsillo interno
Salgan acompañados
“doble chequeo” cada vez que alguien se acerque demasiado o intente “ayudar
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todo está bien
todo está bie
todo está bi
todo está b
todo está
todo está
todo está
todo est
todo es
todo e
todo
tod
to
t
to
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todo
todo e
todo es
todo est
todo está
todo está b
todo está bi
todo está bie
todo está bien
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La IA no va a acabar con la medicina, pero sí está acabando con el “aura” del médico como figura irrepetible.
Si el diagnóstico, la nota y hasta la empatía los podría hacer la IA, tendremos que redefinir qué es ser buen médico.
jamanetwork.com/journals/jam…
All her fault.
Como un "ecosistema" de personalidades se sostiene
El antisocial no funciona solo: otros que duden de sí mismos
La esposa con TOC duda
La hermana adicta se culpa
El hermano discapacitado se subordina
Nadie puede señalarlo. A veces las patologías se complementan
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El temblor ‘de toda la vida’ que puede traer problemas de memoria.
Temblor esencial: no progresa a Parkinson…pero puede acompañarse de Alzheimer.
Mucha gente vive con temblor esencial, ese temblor en las manos que aparece al escribir, tomar un vaso o hacer cosas finas.
Siempre se creyó que era “solo temblor y ya”… pero nuevos estudios demostraron algo importante:
👉 Algunas personas con temblor esencial también pueden desarrollar problemas de memoria.
👉 Y en muchos casos, esos olvidos NO son por el temblor… sino por enfermedad de Alzheimer que estaba escondida.
El temblor no causa la demencia, pero en varias personas el Alzheimer aparece junto con el temblor y pasa desapercibido, porque todos piensan que es “normal”.
¿Cuándo poner atención?
Si el temblor empezó después de los 60
Si la persona empieza a olvidarse de cosas importantes
Si repite preguntas
Si se desorienta
Si cambia su conducta o ánimo
Mientras más temprano se detecta el Alzheimer, mejor se puede tratar, organizar y acompañar a la familia.
Si tú o un familiar tienen temblor y además “anda olvidadizo”, no lo ignores.
Cuidarse a tiempo cambia todo.
La salud no se deja para después. 🧠
neurology.org/doi/pdf/10.121…
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⚽ ¿Cabezazos dañan el cerebro?
En el Neurology (2025) demuestra que rematar el balón repetidamente, incluso sin sufrir una conmoción, puede provocar microlesiones en el cerebro 🧠.
🔹 Se estudiaron futbolistas amateurs y se encontró que, cuanto más remates de cabeza en un año, mayor daño en la sustancia blanca profunda del cerebro.
🔹 Estos cambios se relacionan directamente con problemas de memoria.
🔹 Los efectos aparecen también en jugadores recreativos.
👉 El fútbol es un deporte de bajo riesgo, la evidencia sugiere que los golpes repetitivos “pequeños” también importan.
💡 Entrenadores, médicos y familias deben considerar limitar y supervisar los remates en prácticas, sobre todo en jóvenes. Y además, registren la cantidad de cabezazos en su historial.
neurology.org/doi/10.1212/WN…
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🎭Las dos caras del Alzheimer: Escucha al cuidador principal
Has escuchado al cuidador principal decir que el paciente con Alzheimer “se porta mal”, tiene crisis o no duerme, y quizá pensaste:
👉“Pero cuando yo lo visito o lo cuido un rato, está tranquilo, incluso parece estar bien. ¿Será que exagera?” No, no exagera.
Lo que el cuidador principal describe es real, y hay una explicación detrás de estas dos caras del Alzheimer:
1️⃣ El cuidador principal vive con el paciente 24/7, enfrentando repeticiones, resistencias, cambios de humor y noches sin dormir. Esta convivencia constante genera estrés en ambos, elevando el cortisol (la hormona del estrés), lo que puede desencadenar conductas más difíciles en el paciente.
2️⃣ Cuando la familia visita o cuida por poco tiempo, el paciente suele estar en un entorno menos exigente. La novedad de ver a alguien diferente, junto con el tiempo limitado, hace que el cerebro con Alzheimer “se comporte” mejor, mostrando una versión más tranquila o cooperativa. Pero esto no refleja la realidad del día a día.
3️⃣La convivencia prolongada altera el equilibrio de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina, lo que puede hacer que el paciente sea más irritable o tenga crisis con quien está siempre presente: el cuidador principal.
🫀Escuchar y creer al cuidador principal es clave. Lo que ellos viven no es una exageración, sino la cara más dura del Alzheimer, la que solo se ve en la rutina diaria.
🧠Validar su experiencia y ofrecer apoyo no solo alivia su carga, sino que fortalece el cuidado de quien más lo necesita: el paciente. Apoyemos a quienes cuidan sin descanso. Su verdad merece ser escuchada.
🇲🇽Sin luz, los apagones y la demencia
En México, los cortes de luz no avisan. Y si tienes a tu mamá, tu papá o tu paciente con demencia en casa… el apagón puede ser más que una molestia: puede ser un verdadero riesgo.
🧠En demencia que pasa cuando se va la luz en casa:
Se desorienta más de lo habitual.
Puede intentar caminar y caerse.
Puede angustiarse, llorar o alterarse.
Si toma medicamentos refrigerados (como insulina), podrían perderse.
Si usa dispositivos eléctricos como aspiradores de secreciones, colchones antiescaras, ventiladores o aire acondicionado para el confort… la situación se complica aún más.
🔦¿Qué puedes hacer?
Ten siempre una lámpara cargada en el buró o al alcance. Evita velas.
Explícale con voz suave que es solo un corte de luz, aunque no lo entienda del todo. Tu calma lo calma. Quédate cerca, tócale la mano y hazle sentir seguro.
Coloca luz de respaldo, como lámparas de emergencia en pasillos y baños.
Evita que camine sin supervisión. Si ya no ve bien o está confundido, acompáñalo.
Revisa el refrigerador. Si hay medicinas sensibles, ten a la mano una hielera con gel frío.
Ten un abanico de mano o paños húmedos. El calor puede agitarlo aún más.
Sigue la rutina habitual, aunque sea sin luz.
✅Cuidador prevenido, paciente protegido. La demencia no espera… y la oscuridad puede ser aterradora para quien ya vive en confusión.
¿Qué haces tú cuando se va la luz con tu ser querido? ¡Compárteme tus trucos para que el apagón no apague la calma!
#Demencia #Cuidadores #AdultosMayores
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¿Debe cumplir sus promesas una persona con #demencia ?
Dos historias reales:
Paciente 1: Un viudo con Alzheimer en etapa de confusión, comenzó a salir con varias mujeres, prometiéndoles casas, carros y joyas. Gastó mucho dinero, pero no cumplió. Su familia, al ver sus decisiones erráticas, lograron que se le retirara la capacidad legal.
Paciente 2: Hombre que toda la vida prometió heredar a sus hijas. Pero cuando la demencia llegó, cambió de opinión y dejó sus bienes a otras personas. Las hijas sienten traición, rabia, dolor.
¿Debe cumplir sus promesas una persona con demencia?
🧠La neurociencia, el Alzheimer y otros tipos de demencia afectan desde etapas tempranas la corteza prefrontal, región encargada del juicio moral, la toma de decisiones, la anticipación de consecuencias y la empatía.
Inclusive en fases iniciales —cuando el paciente aún puede conversar y recordar algunos datos— comienzan a presentarse errores en la interpretación social, conductas impulsivas, desinhibición, apego exagerado a personas nuevas o decisiones que antes hubieran considerado impensables.
👩⚖️ La ley, en muchos países, como México, el Código Civil (Art. 450) establece que las decisiones de una persona con capacidad mental deteriorada pueden ser impugnadas. Las promesas hechas en este estado no tienen validez legal.
Pero, ¿qué pasa si la persona sí hizo promesas válidas cuando aún estaba sana, y luego cambia de opinión cuando ya tiene demencia?
Aquí entra el principio de la voluntad anticipada y la figura del testamento: si hay un documento legal previamente firmado, con capacidad comprobada, ese debe prevalecer. La ley protege el acto jurídico emitido con plena capacidad.
⛪️ La Biblia nos llama a ser hombres y mujeres de palabra:
“Sea vuestro hablar: Sí, sí; no, no; porque lo que es más de esto, de mal procede.” – Mateo 5:37
Pero también enseña a tener compasión por los débiles de entendimiento:
“Al insensato no se le debe tener en cuenta su necedad, porque no sabe lo que hace.” – Proverbios 19:3 (paráfrasis)
Misericordia quiero, y no sacrificio" (Mateo 9:13). Dios entiende la fragilidad de quienes han perdido el entendimiento.
Por lo tanto, nos llama a cumplir nuestras promesas mientras tenemos entendimiento, pero también a perdonar y no exigir cuentas a quien ha perdido la razón.
⚖️¿Cómo pedir cuentas a quien ya no entiende lo que hace? ¿Cómo juzgar a quien no recuerda lo que prometió? ¿Cómo exigirle a quien ya no comprende lo que hace?
👉 A veces no se trata de si debe cumplir su promesa…
…sino de si nosotros debemos liberarlo de esa carga.
#Alzheimer #Demencia #DecisionesDifíciles
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In Mexico, many hearts are wide open to the Gospel. People welcome americans missionaries, share the message of Christ, and live out their faith with joy and generosity.
What Jesus did? He said, By this everyone will know that you are my disciples, if you love one another (John 13:35).
Mexico and US doesn't need more division or fear. We need more of Jesus.
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Enfoque práctico para cuidadores, prevenir úlceras por inmovilidad:
Las escaras son prevenibles si estás alerta desde el primer día, si logras hacer :
Rutina diaria: Incorpora los cambios de posición en un horario fijo (ejemplo: 8:00, 10:00, 12:00, etc.). Usa un reloj o alarma como recordatorio.
Observación activa: Durante la higiene, revisa la piel con buena luz para detectar cambios sutiles.
Prevención proactiva: Asegúrate de que el paciente esté bien nutrido e hidratado, ya que esto fortalece la piel.
Comunicación: Anota cualquier cambio en la piel (enrojecimiento, dolor) y repórtalo al equipo médico.
Estás salvando a tu paciente de dolor, infecciones, tratamientos largos y sufrimiento innecesario.
Tu cuidado puede marcar la diferencia entre una piel sana y una herida profunda. Si nota cambio inusual en la piel, consulte a su médico o profesional de salud de inmediato para una evaluación y tratamiento adecuados.
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Técnica para girar al paciente en cama
Sirve para: cambiar sábanas, prevenir úlceras, poner una cuña.
Pasos básicos:
Acércate al borde de la cama desde donde vas a girarlo.
Dobla la pierna del lado contrario a donde girará (por ejemplo, si va a girar hacia la derecha, dobla su pierna izquierda).
Cruza suavemente su brazo sobre el pecho.
Con una mano en el hombro y otra en la cadera, gira en bloque, sin jalar.
Coloca una almohada en su espalda para mantener la posición.
Tip: Puedes usar una sábana enrollada como palanca, deslizándola por debajo del cuerpo.
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¿Por qué vale la pena llevar a casa, cuando es posible, a un adulto mayor?
Estudios en geriatría, cuidados paliativos y neurología han demostrado que:
El entorno familiar reduce el estrés fisiológico y emocional del adulto mayor.
La permanencia en casa mejora la calidad del sueño, la comunicación no verbal y la percepción del bienestar.
Hay menor riesgo de infecciones nosocomiales, caídas por desorientación y síndromes geriátricos asociados a hospitalización prolongada (como el síndrome de desmovilización).
Para muchos, estar en casa es un deseo profundo que refleja la necesidad de intimidad, pertenencia y paz.
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Cómo pedir explicaciones claras al personal médico y por escrito
El personal médico a menudo usa términos técnicos que pueden ser confusos. Tu misión es obtener respuestas claras para entender la situación y actuar en consecuencia.
Prepárate antes de hablar:
Lleva un cuaderno o usa tu celular para tomar notas. Algunos hospitales permiten grabar video o audio otros no.
Escribe tus preguntas principales antes de la consulta (ejemplo: ¿Qué significa este diagnóstico? ¿Qué tratamientos existen?).
Pide claridad:
Usa frases como:
¿Puede explicármelo en términos simples, como si se lo contara a un familiar?
¿Qué significa esto para el día a día?
Si no entiendes algo, insiste: “No estoy seguro de haberlo entendido, ¿puede explicarlo de otra forma?”
Pregunta por lo esencial:
¿Cuál es el diagnóstico exacto?
¿Qué causó esta condición?
¿Qué síntomas o cambios debo esperar?
¿Hay riesgos inmediatos que deba conocer?
¿Puede anotarme esto en una hoja?
¿Qué debo vigilar en casa?
¿Qué hago si vuelve a pasar?
¿A quién llamo si algo sale mal?
Solicita recursos:
Pide folletos, sitios web confiables o contactos de apoyo (como asociaciones de pacientes).
Pregunta: ¿Hay algún material que pueda leer para entender mejor?
Confirma los próximos pasos:
Aclara: ¿Qué debemos hacer ahora? ¿Cuándo es la próxima cita o prueba?
Pide nombres y números de contacto del médico o equipo tratante.
Consejo rápido: Si estás muy abrumado, pide hablar con una enfermera o un trabajador social del hospital. A veces explican las cosas de manera más accesible. Busca a tu médico familiar de mayor confianza, pide a él que te explique, a veces una voz de confianza puede ayudar.
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🧠 ¿Debería una persona con enfermedad de Alzheimer votar si no entiende el proceso?🗳️
La demencia plantea un dilema ético y legal sobre el derecho al voto. Todos merecen ejercer su autonomía, pero ¿qué pasa cuando alguien no comprende el proceso electoral?
🌟 Autonomía vs. capacidad: En muchos países, las personas con demencia no pierden su derecho al voto a menos que un juez lo determine. En etapas tempranas, pueden decidir con apoyo, pero en casos avanzados, ¿es válido su voto si no entienden?
🤝 Ayudar, no manipular: Explicar el proceso de forma simple o acompañar es apoyo ético. En etapas tempranas o iniciales de la demencia podrían entender. Pero decirle a alguien por quién votar cruza la línea hacia la coerción.
⚖️ El voto es un derecho universal, ¿Deberíamos facilitar materiales accesibles o limitar el voto en ciertos casos?
💬 ¿Qué opinas? ¿Cómo balanceamos el respeto por la autonomía y la integridad del proceso electoral? #Demencia #Voto #Ética
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Decisiones familiares en tiempos de Alzheimer: promesas, recuerdos y objetos con valor
Mi mamá dijo que el collar era para mí, pero ahora se lo dio a su nieta... ¿y ahora qué hacemos?
Muchas personas con demencia o enfermedad de Alzheimer hicieron promesas antes de enfermar. 'Este reloj es para ti', 'esta casa es para tu hermano'. Pero cuando la enfermedad avanza, a veces esas decisiones cambian.
¿Qué hacer entonces? ¿Respetamos lo que dijo antes o lo que hace ahora?
⚖️ Si la persona aún tiene juicio claro, aunque tenga un diagnóstico temprano de demencia, puede decidir. Pero si ya hay confusión, desorientación o impulsividad, debemos reconocer que su voluntad está afectada por la enfermedad.
🛑Aprovechar ese momento para quedarse con un objeto o propiedad que antes tenía otro destino no es ético, aunque parezca legal.
🟢 En bioética, decimos que hay que cuidar:
La autonomía del paciente, cuando aún puede decidir.
El respeto a su voluntad previa, cuando ya no puede.
La justicia entre los familiares, sin favoritismos.
La dignidad de la persona, incluso en el olvido.
🧠 Un diagnóstico de demencia no debe dividir a la familia. Si la persona ya no puede decidir, lo más correcto es honrar lo que quiso en sus días de claridad, y resolver lo demás con amor, diálogo, y si hace falta, ayuda profesional o legal.
Porque al final, lo más valioso que nos deja no es lo material, es la historia que vivimos con ella.
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🧠 ¿Qué es un pensamiento irracional?
En neurología, el pensamiento irracional no es lo mismo que tener emociones fuertes. Un adulto mayor puede estar enojado, decepcionado o triste, y seguir pensando de forma racional si:
Comprende la situación.
Puede explicar por qué se siente así.
Mantiene coherencia entre lo que piensa, dice y hace.
🔍 ¿Cuándo un pensamiento sí es irracional?
Un pensamiento irracional es una idea o creencia que no se basa en la lógica, la evidencia o la realidad objetiva. Puede manifestarse como:
Ideas distorsionadas: Por ejemplo, un paciente que insiste en que "todos están en su contra" sin pruebas concretas.
Creencias no ajustadas a la realidad: Como pensar que un medicamento es venenoso a pesar de explicaciones médicas claras.
Juicios erróneos persistentes: Tomar decisiones basadas en suposiciones ilógicas que no se corrigen con información.
Desconfianza extrema sin base real.
Ideas fijas que no cambian, aunque se demuestre lo contrario.
👉¿Cómo diferenciar en la práctica?
Para determinar si un paciente tiene un pensamiento irracional, debemos:
Evalúan la coherencia de sus ideas con la realidad.
Consideran el contexto emocional y cognitivo: ¿Es el enojo o la decepción una reacción lógica o está amplificada por una distorsión cognitiva?
Observan si hay patrones repetitivos de pensamientos ilógicos.
Usan herramientas como el Mini-Mental State Examination (MMSE) o entrevistas clínicas para evaluar la cognición.
✅ Ejemplo de pensamiento racional con emoción:
“Estoy decepcionado porque mis hijos no vinieron a visitarme en mi cumpleaños.”
Es racional: reconoce la causa, conecta emoción con hechos.
❌ Ejemplo de pensamiento irracional:
“Mis hijos no vinieron porque quieren que me muera solo.”
Es irracional: hay una interpretación extrema, sin evidencia.
💡 Conclusión:
Sentir no es lo mismo que perder la razón. Se debe valorar si la emoción está conectada con la realidad y si la persona puede tomar decisiones con lógica, aún en medio de tristeza, enojo o miedo.
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🎒 "Nada más el que carga el morral sabe cuánto pesa"
Ese dicho mexicano, tan certero como discreto, resume lo que viven a diario miles de cuidadores de personas mayores con demencia. Desde afuera, todo parece "normal": el paciente está en casa, con su comida, sus medicinas, sus citas al día. Pero por dentro, el que cuida —el que carga el morral— va acumulando cansancio, insomnio, ansiedad, culpa, frustración... y muchas veces, soledad.
El cuidado de una persona con demencia, como Alzheimer u otras formas de deterioro cognitivo, implica una dedicación constante que va más allá de las tareas físicas. Los cuidadores enfrentan un estrés crónico que tiene consecuencias medibles en su salud física y mental.
Como neurólogo, lo veo con frecuencia: pacientes que progresan en su enfermedad, y cuidadores que se desgastan en silencio. Su salud física y mental se deteriora, pero la familia sólo pregunta por el paciente. Y cuando el cuidador se queja, hay quien le dice: "pero si tú estás bien, el que está enfermo es él..."
Es una carga emocional profunda, a veces sin respiro, muchas veces sin gratitud.
Estudios muestran que los cuidadores de personas con demencia tienen un 60% más de probabilidades de desarrollar hipertensión.
El cortisol, la hormona del estrés, se mantiene elevado en cuidadores, lo que acelera el envejecimiento celular y debilita el sistema inmunológico.
40% de los cuidadores reportan dolor crónico, a menudo relacionado con el esfuerzo físico de movilizar al paciente o la tensión muscular por estrés.
Hasta el 50% de los cuidadores tiene depresión.
25 % Ansiedad, y 60% de cuidadores reportando dificultades para dormir.
Los cuidadores suelen experimentar soledad y aislamiento.
La culpa es un sentimiento recurrente: muchos cuidadores sienten que “no hacen suficiente”.
En México, donde el cuidado familiar es culturalmente valorado, la presión social puede llevar a los cuidadores a minimizar su propio sufrimiento, perpetuando el silencio.
Visibilizar al cuidador
A las familias: No den por sentado al cuidador. Pregunten cómo está, ofrezcan ayuda concreta.
A los cuidadores: Lo que sientes es real y válido. No estás solo, aunque a veces lo parezca. Busca apoyo, ya sea en grupos de cuidadores, terapia psicológica o recursos comunitarios.
A la sociedad: Necesitamos más recursos para los cuidadores en México. Programas de apoyo, como los ofrecidos por el Instituto Nacional de Geriatría o asociaciones locales de Alzheimer, son un comienzo, pero hacen falta más espacios de capacitación, respiro y acompañamiento emocional.
#ElMorralPesa
Este post es con todo respeto, busca visibilizar la inmensa responsabilidad de los cuidadores, quienes cargan con amor el peso de su labor. No llamamos ‘carga’ a los pacientes, sino que honramos el esfuerzo heroico de quienes los cuidan con dedicación.
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🏥 Mi familiar adulto mayor está despertando en la terapia intensiva… ¿Debo visitarlo? ¿Qué hago? ¿Cómo aprovechar esos minutos?
Despertar de una enfermedad grave es un momento frágil, incierto… y profundamente humano. Cuando por fin puedes entrar a terapia intensiva, el tiempo es breve, los aparatos impresionan y tu corazón está lleno de emociones. ¿Qué puedes hacer en esos minutitos?
✅Sí, visítalo
Tu presencia importa. Aunque no hable o no te reconozca, el cerebro registra el tono, la voz, el afecto. Ayuda a orientarse, a tranquilizarse, a sanar.
🫶 Preséntate con dulzura
Di tu nombre, tu relación con él o ella: “Soy tu hija, estoy aquí.” Aunque te lo repitas veinte veces. Cada vez ayuda. Dile que le amas, y que las cosas están bien.
📝No lo obligues a hablar o recordar
El cerebro está despertando, como quien sale de un sueño profundo. Escucha más de lo que hablas. Tu silencio también es compañía. Tu presencia es suficiente. No hace falta hablar todo el tiempo.
📆 Dale puntos de orientación
“Es martes. Son las 10 de la mañana. Estás en el hospital.” Así ayudas a prevenir el delirium, un tipo de confusión común al despertar.
🐕🦺 Habla de lo cotidiano y amoroso
Tu voz puede ser un puente: “Taco, tu perrito, está bien en casa. Hoy hay sol.”
🛑No discutas. No corrijas. No exijas memoria.
Si dice algo extraño, respóndele con calma. La confusión es parte del proceso. No lo tomes como pérdida, sino como parte del despertar. Evita decirle “no te asustes” o “todo está bien” sin explicaciones... Mejor di “Sí, puede dar miedo. Pero estamos contigo y vas mejorando.”
🗒️ Observa y reporta
Si notas que está muy agitado, dormido todo el tiempo, o dice cosas extrañas, coméntaselo al personal. Pueden ajustar medicamentos y prevenir complicaciones.
Aprovecha los minutos, no con prisa, sino con presencia
No necesitas resolverlo todo. Solo estar. Acompañar. Respirar a su lado.
Porque a veces, los momentos más pequeños se vuelven los más importantes. Tu visita no es una obligación: es medicina para el alma.
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