ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Empezamos con Guillermo Ruiz Irastorza, que nos va a contar novedades en #Lupus y #Sindromeantifosfolipido
#12GEAS #SEMItuit
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
➡️Aprender a vivir con la enfermedad
➡️Escuchar a tu cuerpo
Reflexiones imporantes y útiles de una paciente con #LES y #SAF en #12GEAS @GEAS_SEMI @Felupus @afosfolipido @vasculitisES @asociacionauvea @behcetspain @aesjogren – at Madrid, Spain
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
"El internista tiene una visión global del paciente" redaccionmedica.com/seccione…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Dermatomiositis: rara, pero no invisible Via @olgatgn medicointernista.es/dermatom…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Hoy en el #forumdeenfermedadesautoinmunes repasamos las recomendaciones EULAR sobre diagnóstico y tratamiento de las vasculitis de gran vaso por la Dra. Camilla Nardini
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Para mejorar la adherencia al tratamiento y la comunicación con el paciente es fundamental la labor de la #enfermeraexperta @CGEnfermeria @infermerescat
Un seguimiento incorrecto del tratamiento del Lupus causa más ingresos y mayores dosis de medicación. La comunicación entre médico y paciente es decisiva para hacer bien el tratamiento. +Info en la noticia de #PortalCLÍNIC➡️bit.ly/2kcYoqL
@FundacionBBVA
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
La mayoría de mujeres con enfermedades reumáticas tienen embarazos exitosos. #HoySíPuedo bit.ly/2lOAMcm
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
¿Sabes qué es el síndrome de #Sjögren? Cuáles son sus síntomas, cómo se maneja, consejos para pacientes... Todo esto resumido en este nuevo vídeo que enmarcamos en nuestra campaña #Ponlenombrealreuma youtube.com/watch?v=svFyrtj2…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Dentro de la campaña de la @SEReumatologia 'Ponle nombre al reuma' hemos querido acercarnos al síndrome de Sjögren para conocer sus síntomas, ver su manejo y dar algunos consejos a los pacientes. Más información: inforeuma.com
@SjogrenEurope @aesjogren @SjogrensOrg – at Barcelona, Spain
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
📢 Dos novedades sobre gestación y #EAS #SAF
➡️Anticuerpos aPS/PT podrían ser marcadores de peores resultados obstétricos en mujeres con #SAF
ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30…
➡️Seguridad de los tratamientos de fertilidad en mujeres con #EAS ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/31…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
376 embarazos (284 mujeres con LES) (2002-2012)
Stop antimaláricos en el año previo 17%, 30% en el 1T, 10% en el 2T y 26% en el 3T
Necesitamos mejorar la educación de pacientes y médicos!!
HCQ es SEGURA en el embarazo journals.sagepub.com/doi/abs…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Buenísima noticia!! #anifrolumab ha conseguido diferencias significativas respecto al placebo en el estudio #TULIP2 en pacientes con #lupus moderado-grave. Sobre todo teniendo en cuenta los malos resultados del estudio #TULIP1 @Felupus @LupusAcleg
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
The #anifrolumab #TULIP2 phase 3 trial has successfully met its primary endpoint, as reported today by the promoter.
➡️astrazeneca.com/media-centre…
This contrasts with the #TULIP1 trial which did not meet its primary endpoint as reported in August 2018.
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Buenas noticias en lupus. Anifrolumab muestra eficacia frente a placebo en estudio fase III. #Lupus #SLE @SEReumatologia @Felupus astrazeneca.com/media-centre…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Gracias por el honor de incluirme! 👏🏻 👏🏻 👏🏻 – at Madrid, Spain
Top 75 cuentas indispensables en #salud agosto 2019 (3) #FF
@DrJuanOvalles
@drogodpndienta
@AntonioCanoEnf
@anamarsu
@conectapaciente
@MiguelDlaCamara
@DiegoVillalon_
@PabGMontero
@Herraiz_MJ
@jjorgepoveda
@humanizagestion
@SergioVanoG
@jbasago
@joseluis_pa
@mlazqui
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
“Necesitamos que los científicos publiquen resultados negativos aunque no sean los esperados” agenciasinc.es/Entrevistas/N…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
Los exfumadores tienen menor riesgo de ECV tras 5 años frente a los q siguen fumando.
Sin embargo, en comparación con los q nunca fumaron, el riesgo de ECV de los exfumadores se mantuvo significativamente elevado más allá de los 5 años tras dejar de fumar
jamanetwork.com/journals/jam…
ALADA - Asociación de Lupus de Aragón retweeted
¿Todavía no has visto el vídeo artículo de nuestro segundo nº de El Reumatólogo? Caso clínico: Tratamiento exitoso con rituximab de la calcinosis extensa, por el Dr. García Aparicio. youtu.be/Z2D__AW3r4o vía @YouTube























