Passionate about improving Lupus Awareness; Co-host of #LupusChat (Sun. 3pm EST) - #Lupus #LupusWarrior #LupusAwareness #KearnyCares #BerkeleyAlumni #PinkSocks
Joined May 2016
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‼️ Presentamos las 1@s Jornadas Médico Científicas de FELUPUS hacia los Profesionales Sanitarios❗️
Fechas: Martes 3 y Jueves 5 de Noviembre de 2026, de 16:30 a 18:30 horas
Formato: ON LINE, con turno de preguntas en directo. No habrá Diferido, las Jornadas serán Privadas y sin posibilidad de publicar en abierto después del streaming
Inscripción: Gratuita, previo registro como profesional sanitario.
Enlace: forms.cloud.microsoft/e/WgpS…
FORO MÉDICO y Profesionales Sanitarios, NO PACIENTES.
El programa, coordinado por un Comité Científico formado por la Dra. María Galindo @H12Octubre , el Dr. Ricard Cervera @hospitalclinic @MAS_Clinic y el Dr. Tarek Carlos Salman @hospitaldelmar , abordará las novedades terapéuticas y la actualización de las guías clínicas, las líneas de investigación emergentes, las recomendaciones para la consulta y la coordinación con atención primaria, así como las herramientas que facilitan la comprensión del autocuidado en el abordaje integral del paciente.
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El XIX Congreso Internacional de Enfermedades Raras se celebrará en #Murcia los días 29 y 30 de octubre de 2026.
Organizado por @dgenesmurcia, con el lema:
“Caminando juntos, construyendo el futuro”
Sede, campus Los Jerónimos de la @UCAM, también #online.
Abordará distintos temas relacionados con las patologías poco frecuentes, como acceso a #MMHH y terapias avanzadas, el diagnóstico temprano, investigación, humanización y buenas prácticas, recursos de apoyo social y sanitario para mejorar la atención a las personas con #EERR o sin diagnóstico y sus familias, rehabilitación y autonomía, entre otros.
Info aquí 👇
dgenes.es/xix-congreso-inter…
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Day 1 of #BIOPACE26 was filled with informative sessions on advocacy, policy access and research and development. #LADAorg loved connecting with KOLs like @nkartatx CEO Paul Hastings and
@IAmBiotech CEO
John Crowley. #PatientVoice
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Se trata de una jornada formativa dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios, con el objetivo de acercar los avances más recientes en el abordaje del lupus a los médicos y personal sanitario que se interesan y abordan el #LUPUS , así como a las Enfermedades Autoinmunes en general.
No siempre se puede asistir a los congresos nacionales e internacionales por limitaciones de tiempo y disponibilidad.
Inscripción: Gratuita, previo registro como profesional sanitario.
Enlace: forms.cloud.microsoft/e/WgpS…
Les agradeceríamos enormemente que pudieran hacer llegar esta información a sus contactos médicos, así como Enfermería. Nos sería de gran apoyo que lo difundieran también a través de sus canales habituales (correo electrónico, web y/o redes sociales).
Quedamos a su disposición para cualquier información adicional.
Muchas gracias por su colaboración y por su compromiso para con las personas con lupus y Enfermedades Autoinmunes en general. – at Jamilena, España
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🔥Getting gradually closer to personalized medicine! Bachali et al. showed that 2 of 6 #SLE #lupus endotypes (ID'd Treg cell and interferon signatures) significantly responded to baricitinib (Olumiant): acrjournals.onlinelibrary.wi…
Does this mean we could possibly use @AMPELBio LuGENE test to ID patients most likely to respond? Come to @ACRheum #ACR26 and see similar endotype abstracts eg Hubbard et al abstract 0633: acrabstracts.org/abstract/id…
@ACR_Journals
@ACRambassador @AmrieGrammer
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Tomorrow’s the big day, NYC! 💜👟
We’re so excited to come together for the LRA NYC Walk with Us to Cure Lupus!
Whether it’s your first walk or you’ve joined us before, we can’t wait to see you at the Intrepid Museum as we take steps toward a world free of lupus.
📍 Intrepid Museum, NYC
📅 Tomorrow, October 24
⏰ Check-in and festivities begin at 8:00 AM
👟 Walk begins at 9:30 AM
It’s not too late to join us! Register here: bit.ly/WALK26_NY
#Lupus #LupusResearch #WalkWithUs #LupusWalks
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🚨 Hoy lanzamos desde FELUPUS el III Concurso de Dibujo y el II Concurso de Relatos «¿Qué es para ti el Lupus?» 2026 🎨✍️🦋💜
Un año más, queremos acercar el lupus a niños y jóvenes, fomentando la creatividad, la empatía y el conocimiento de la enfermedad a través del dibujo🖌👩🎨 y la escritura 📜👨🏫
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This Saturday, we're coming together for the 2026 NYC Walk With Us to Cure Lupus! 👟💜
Ahead of the walk, our Chief Advancement Officer, Nicole Capossela, joined NIna del Rio on @1067Litefm Get Connected to share what makes this event so special for the lupus community and how it supports research that brings us closer to a world free of lupus.
🎧 Listen to the conversation and learn how you can be part of this Saturday's walk: bit.ly/4sdeLBp
#Lupus #LupusResearch #WalkWithUs #LupusWalks
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💡 This study in A&R shows SLE is not just a disease affecting young women.
Highest incidence rate of SLE among men was 60-69 years: important not to miss in one’s DDx! Have diagnosed several cases of #SLE in older men and often present atypically.
#Rheumatology #Lupus
1/ SLE is not confined to young women. Across 6 CDC-supported, population-based lupus registries (including LUMEN💡)—we examined how SLE incidence varies across demographic groups in diverse U.S. populations.
acrjournals.onlinelibrary.wi…
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✅ Are you interested in LEARNING MORE about the TREATMENT of RARE #LUPUS MANIFESTATIONS?
👀 Check the youtube video
youtube.com/watch?v=fLqgmu9t…
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💜 LIVE WEBINAR | Join the Conversation!
Partners in Health: Building Stronger Patient-Care Team Partnerships
📅 October 26 | ⏰ 6 PM PT
📍 Facebook & YouTube LIVE @Looms4Lupus
Join rheumatologist Dr. Samy Metyas, patient advocate Elizabeth Anderson, and caregiver Elizabeth Santa Cruz for a real conversation about strengthening partnerships between patients, caregivers, and healthcare teams.
📥 Plus, access downloadable tools in English & Spanish.
Whether you live with lupus, support someone who does, or care for someone with a chronic illness, this conversation is for you. 💜
#LoomsForLupus #PartnersInHealth #LupusCommunity #PatientAdvocacy #HealthEquity
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Es fantástico que la @SEReumatologia como Sociedad Médica y Científica realice este tipo de iniciativas en #VisibilidadLupus a pie de calle para la sociedad en general y pacientes/familias en particular❗️
Desde @felupus agradecemos profundamente 🫶 el acto🫂 Estuvimos representada toda la Federación Española de #LUPUS por nuestras compañeras cordobesas de @AcoluEspana . Un agradecimiento especial a ELLAS que estuvieron atendiendo, animando y dispensador por TOD@S 💜 – at Martos, España
📌 Hablamos de #lupus en Córdoba con una acción de visibilidad.
🙌 Una ruleta, cuatro pruebas, todo relacionado con el lupus con el objetivo de mostrar la realidad de los pacientes y concienciar sobre la prevalencia de esta patología, que sigue siendo desconocida. 🦋
#HablemosdeLupus
@AcoluEspana @Felupus @SAR_Andalucia
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Es #DiaMundialContraelDolor #WorldDayAgainstPain❤️
Estamos junto a las personas, cuya meta diaria, muchas veces, consiste en sentir un #dolor llevadero🙄
#Investigación, para evitar tanto sufrimiento.
Gr. @leo_veritas por tu actitud🤗
Nuestro logo hoy +🟥
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Es #DíaMundialdelaAmbliopía
La #Ambliopía es conocida como "ojo vago", ocurre cuando un ojo no funciona bien y el cerebro empieza a ignorar esa imagen. Se revierte si se trata durante la infancia antes de los 15 años.
Los niños no lo notan, pero síntomas como dolores de cabeza al volver de la escuela o frotarse los ojos con frecuencia son señales para consultar.
Los exámenes oftalmológicos en la infancia son vitales para el desarrollo visual.👀
En @Medscape 👇
emedicine.medscape.com/artic…
Info en 🇪🇸 gr. @OftalmologiaSEO 👇
oftalmoseo.com/detectar-el-o…
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@Felupus : Sumar, Construir, Compartir y Mejorar.
La confianza, comunicación, asistencia y representación que nos llevó a @pacientespop y hoy dimos un paso más en responsabilidad y compromiso 🫶Gracias por la acogida en Junta Directiva 🫶
🗣️ @CarinaEscManero, reelegida por unanimidad presidenta de la POP para impulsar una nueva etapa de participación de las organizaciones de pacientes en el SNS
🗞️Lee toda la información 👇 plataformadepacientes.org/ca…
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Come to @ACRheum #ACR26 Convergence Orlando where we will celebrate 50 years of pediatric rheumatology! This is also our 1st year with a Theme: Cellular Immunotherapies. 3 days in a row packed with information from cellular immunotherapy experts to include pediatric use #ACRambassador
Pediatric rheumatology celebrates 50 years this year! Discover the field's remarkable journey, from its roots in the 1970s to today's advances in research, education, advocacy, and patient care, and explore the milestones that changed children's lives → acr.tw/4eIbNya
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⏯️ En la sesión dedicada a la #Dermatología en este #LESYSAF26, contamos con la participación de la Dra. Priscila Giavedoni, del Servicio de Dermatología del @hospitalclinic, para abordar la ecografía cutánea en el lupus eritematoso sistémico.
🏥 "La ecografía cutánea complementa la exploración clínica y su principal aportación en la paniculitis lúpica es valorar la actividad inflamatoria, especialmente cuando la clínica es dudosa".
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Lupus can affect your joints, too. 💜
Joint pain and swelling are common symptoms of lupus, and noticing changes can be an important part of managing your care.
If something feels different, talk with your doctor.
👉 Explore lupus resources at LupusResearch.org.
#WorldArthritisDay #BoneAndJointActionWeek #BoneJointWeek
