Wieder hier, weil ich es leider nicht lassen konnte. Aus persönlichen Gründen hauptsächlich interessiert an Inhalten zu #mecfs und #neurodivergenz.
Joined April 2024
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Herbstfarbenflausch für euch ❤️
ALT ein schwarzer Hund steht auf einem Weg zwischen bunten Herbstbäumen, darüber blauer Himmel.
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Wer schreibt bei euch das #Pflegetagebuch?
Hatte bisher keins. Würde das vom Aufwand her gar nicht schaffen. Muss das unbedingt???
Gern RT
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Frage in die Runde:
hat hier jemand Erfahrung mit dem Pilz
Huaier (chin. Bezeichnung) bzw.
Trametes robiniophila murr.? (intern. Bezeichnung)
(wird mir von meinem Hausarzt empfohlen)
...oder hat darüber etwas gehört?
#mecfs
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Heute werde ich 27.
Seit knapp 3 Jahren lebe ich mit ME/CFS. Job gekündigt, Studium abgebrochen, zurück bei meinen Eltern.
Mein einziger Wunsch bleibt derselbe: mehr biomedizinische Forschung, damit ich und die über 650.000 ME/CFS Betroffenen in Deutschland irgendwann wieder ein Leben führen können.
Bitte unterstützt die Spendenaktion meiner Schwester für die @MECFSResearch mit einer Spende oder durch Teilen.
Jeder Euro zählt und schenkt Hoffnung.
👉 betterplace.org/de/fundraisi…
Danke 🙏
#MECFS #LongCovid
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Die psychischen Krisen, die ausgelöst werden, weil Gutachter nicht an ME/CFS glauben, ME/CFS ignorieren oder Belastungsintoleranz nicht von PEM unterscheiden können, sind sicher genau im Sinne der ganzen BPS-Protagnoisten.
Tolle Arbeit!
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Kaum steigen die Suizidzahlen, sind die Coronamaßnahmen schuld?
Schon mal daran gedacht, dass das VIRUS Menschenleben zerstört hat?
Sterbehilfeorganisationen melden zunehmende Anfragen von ME/CFS-Betroffenen.
Aber klar, die Maske und die Maßnahmen sind das Problem! 🙄
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𝐓𝐡𝐞 𝐧𝐮𝐥𝐥 𝐟𝐢𝐧𝐝𝐢𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐬𝐚𝐲𝐬 𝐦𝐨𝐫𝐞 𝐭𝐡𝐚𝐧 “𝐧𝐨𝐭𝐡𝐢𝐧𝐠”
🧵
𝑅𝑒𝑎𝑑𝑖𝑛𝑔 𝑏𝑒𝑡𝑤𝑒𝑒𝑛 𝑡ℎ𝑒 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑠 𝑜𝑓 𝑁𝑎𝑖𝑘 𝑒𝑡 𝑎𝑙. 𝑖𝑛 𝑝𝑟𝑒𝑝𝑟𝑖𝑛𝑡 (𝑑𝑜𝑖:10.64898/2026.10.22.26363582).
buff.ly/6NcZYja
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Willkommen @Antonia0o2 ! 😍Follow-Empfehlung für alle, die sich für Menschen mit ME/CFS engagieren möchten oder es schon tun.
Ich bin Antonia und vor fast fünf Jahren ist meine beste Freundin Carmen schwer an ME/CFS erkrankt. Seitdem sehe ich, wie grausam diese Krankheit Leben verändert – und wie wenig die Welt darüber weiß.💙@chronic_fomo
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Ich bin Antonia und vor fast fünf Jahren ist meine beste Freundin Carmen schwer an ME/CFS erkrankt. Seitdem sehe ich, wie grausam diese Krankheit Leben verändert – und wie wenig die Welt darüber weiß.💙@chronic_fomo
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Nicht Genesen lädt zum Vernetzungstreffen in MV am 5. November um 18:30 Uhr ein! Bisher liegen vier Zusagen vor. Weitere Patientenorganisationen, Selbsthilfegruppen und gesundheitspolitisch Engagierte, die noch nicht berücksichtigt wurden, können sich gerne melden: [email protected]
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Hessen aufgepasst!
Die aktuelle Ausgabe des Hessischen Ärzteblattes (HÄBL, Novemberausgabe) hat den Fokuspunkt Long COVID und ME/cfs.
Es wird unter anderem über das Symposium im Hessischen Landtag berichtet, welches am 10. September stattgefunden hat.
Auf Social Media werden auch die Fortbildung am 4. November, die On-Demand-Fortbildung und das Symposium in Marburg am 11.11. erwähnt. Bitte kommentiert und teilt zahlreich, insbesondere auf IG, Facebook und LinkedIn.
LinkedIn: linkedin.com/feed/update/urn…
Instagram: instagram.com/p/De_fHJFDAgM/
Facebook: facebook.com/reel/1768472927…
Der Artikel im HÄBL ist hier: laekh.de/heftarchiv/ausgabe/…
Danke!
Ich war ja schon vorher in meinen guten Phasen täglich oder jedenfalls mehrmals die Woche spazieren, aber mit Hund ist das noch viel schöner ❤️